लेकिन सबसे अजीब बात यह थी कि डीएनए प्रतिकृति के दौरान वायरस में Zs और T को मिलाने के लिए एक पोलीमरेज़ एंजाइम जारी किया गया था। “यह एक मिथक की तरह था,” मार्लिएर ने कहा, जो इस तरह के बहुलक को खोजने की उम्मीद कर रहा था। “हमारे अधूरे सपने सच हुए।”
यही कारण है कि जब वैज्ञानिकों ने न्यूक्लियोटाइड बनाने वाले बैक्टीरियोफेज के अन्य उदाहरण पाए हैं, तो यह “न्यूक्लियोटाइड के लिए चुनिंदा दिखाया गया पहला पोलीमरेज़ है,” न्यू इंग्लैंड बायोलैब्स के एक शोधकर्ता पीटर वेइगेले कहते हैं, जो आक्रामक साइटों के जैवसंश्लेषण का अध्ययन करते हैं। रोम्सबर्ग ने कहा, “रीडिजाइन” की अनुमति देने के लिए मशीनों को संशोधित किया गया था – जो पॉलिमर कैसे काम करते हैं, और उन्हें कैसे ठीक करें, इस बारे में नई अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकते हैं।
ऐसा प्रतीत होता है कि Z और अन्य संशोधित डीएनए अणुओं को बैक्टीरिया द्वारा विदेशी जीनों को संक्रमित करने वाले संरक्षण का प्रतिकार करने में मदद करने के लिए संशोधित किया गया है। रोमेसबर्ग के अनुसार, बैक्टीरियोफेज और उनकी मेजबान कोशिकाओं के बीच सतत पैर प्रतियोगिता डीएनए की तरह “पवित्र” की तरह दिखने वाली किसी चीज को छूने के लिए पर्याप्त बाध्यकारी बल प्रदान कर सकती है। “अभी, हर कोई सोचता है कि परिवर्तन सिर्फ डीएनए की रक्षा कर रहे हैं,” उन्होंने कहा। लोग इसे लगभग मान ही लेते हैं। “
लेकिन कुछ और काम कर सकता है: एक जेड-ट्रिपल बॉन्ड, उदाहरण के लिए, डीएनए स्थिरता और स्थिरता को बढ़ा सकता है, और संभवतः कुछ अन्य भौतिक तत्वों को आकर्षित कर सकता है। ये उत्परिवर्तन जीवाणु संरक्षण को छिपाने में बहुत प्रभावी हो सकते हैं और इन परिवर्तनों को और अधिक महत्वपूर्ण बना सकते हैं।
इसके अलावा कोई नहीं जानता कि इस तरह से कितने वायरस अपने डीएनए के साथ खेल चुके हैं। “लायक [genome sequencing] प्रकृति में प्रजातियों की खोज के तरीकों को यह नहीं मिलेगा, “उन्होंने कहा स्टीवन बेननर, फ्लोरिडा में एप्लाइड मॉलिक्यूलर इवोल्यूशन के लिए फाउंडेशन के एक रसायनज्ञ, जिन्होंने कई डिजाइन समूह विकसित किए हैं, “क्योंकि हम एक ऐसी विधि को देख रहे हैं जो एक प्रसिद्ध इलेक्ट्रॉनिक पद्धति का उपयोग करती है जो मौजूद नहीं है।”
इस प्रकार के वायरस वायरस की तुलना में वायरस के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं। “शायद हम इसे बैक्टीरिया में चूक गए, है ना?” उसने कहा चुआन हे, शिकागो विश्वविद्यालय में एक जीवविज्ञानी।
सिंथेटिक बायोलॉजी ने यह भी दिखाया है कि यह संभव है। वर्षों से, मार्लियर का समूह बदल रहा है ई कोलाई जो टी न्यूक्लियोटाइड के बजाय संशोधित आधारों का उपयोग करते हैं। हुइमिन झाओ, इलिनोइस विश्वविद्यालय में एक इलेक्ट्रिकल इंजीनियर, अर्बाना-शैंपेन और जीनोम जेड के निदेशक, यह पता लगाने की कोशिश कर रहे हैं ई कोलाई साथ ही अन्य कोशिकाएं जो Z को वायरस के रूप में संलग्न कर सकती हैं।
रोम्सबर्ग ने अनुमान लगाया कि निष्कर्षों से बैक्टीरिया के आनुवंशिक उत्परिवर्तन के बारे में सवाल हो सकते हैं जिन्हें एपिजेनेटिक माना जाता है, यानी, एक बार न्यूक्लियोटाइड डीएनए उत्परिवर्तन पहले ही स्थापित हो चुके हैं, अक्सर आनुवंशिक उत्परिवर्तन को आकर्षित करने के लिए। जेड-विकल्प, उन्होंने कहा, “सुझाव देता है कि जो चीजें आप सोच सकते हैं कि वे एपिजेनेटिक हैं, वे नहीं हो सकते हैं।”
“मुझे लगता है कि लोगों को उन चट्टानों के नीचे देखने की जरूरत है जो उन्हें लगता है कि समझ में आता है,” उन्होंने कहा। “वह तब होता है जब यह आश्चर्यजनक होता है।”
लेकिन उन जगहों पर बहुत सारे आश्चर्यजनक स्थान भी हैं जो वास्तव में नहीं सीखे हैं, क्योंकि “हम दुनिया में इतने सारे रोगाणुओं को विकसित नहीं कर सकते हैं,” उन्होंने कहा। कैरल क्लेलैंड, कोलोराडो विश्वविद्यालय, बोल्डर में विज्ञान के एक दार्शनिक। “क्या वहां ऐसी चीजें हैं जिन्हें हम समझ नहीं सकते?”
उदाहरण के लिए, मार्लिएर को आश्चर्य होता है कि क्या वैज्ञानिक कभी केवल कुछ प्रजातियों से निराश होंगे। या वे पा सकते हैं कि उनका डीएनए आंत में बदल जाता है, जिसमें “कोई और डीएनए नहीं है,” उन्होंने कहा। “यह कुछ और हो सकता है।”
हमें “अणुओं के अणुओं को लेना बंद करने की आवश्यकता है क्योंकि हम उन्हें हल्के से जानते हैं,” फ्रीलैंड ने कहा। “चूंकि हमारे उपकरणों में सुधार हुआ है और हम मजबूत दिख रहे हैं, हम जो कुछ भी सोचते हैं वह अच्छा है और वैश्विक समाप्त हो रहा है।”
पहला लेख से अनुमति के साथ पुनर्मुद्रित क्वांटा पत्रिका, का एक स्वतंत्र दस्तावेज सिमंस फाउंडेशन जिसका उद्देश्य जो हुआ है उसका वर्णन करके विज्ञान की समझ को गहरा करना और गणित के साथ-साथ भौतिक और जीवन विज्ञान की जांच करना है।
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